Ancud: madre denuncia que por error le habrían dado potente sedante a bebé Down en el Hospital

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Fotografía: Hospital de Ancud.

ANCUD (La Opinión de Chiloé) — Una delicada denuncia en contra del Hospital San Carlos de Ancud es el que durante las últimas horas se ha difundido a través de redes sociales, teniendo como protagonista a una pequeña niña con Síndrome de Down quien, presuntamente, habría sido víctima de un erróneo procedimiento vinculado al cuidado de enfermería, y que de confirmarse, podría derivar en eventuales responsabilidades administrativas.

De acuerdo a información preliminar recopilada por La Opinión de Chiloé, los hechos habrían ocurrido el pasado viernes 15 de mayo al interior del Servicio de Pediatría del nosocomio ancuditano, cuando por causas aún no precisadas, un funcionario encargado de suministrar un medicamento en píldoras a la pequeña, habría manipulado otro erróneamente, procediendo a darle un sedante; ella tiene apenas 1 año 11 meses, sin que se sepa hasta ahora si fue mal dispensado o si se lo administraron por alguna confusión o si existe otra causal.

Lo que se sabe hasta ahora es que la menor habría estado internada en el recinto desde el martes 12 de mayo, tras presentar un cuadro de laringitis que requería cuidados constantes. En todo momento que era posible, la niña estuvo acompañada por su madre, sin perjuicio de mencionar que la paciente tiene una hermana gemela, quien quedó al cuidado de terceros (y de la madre intermitentemente) mientras dura la estadía en el hospital.

El día de los hechos, la mamá aseguró que en horas de la mañana fue a su casa a ver a su otra hija dejando a la niña con su hija mayor; indica que «quedó durmiendo, yo salí tipo 10.30 horas, y R. ya estaba desde las 09.00 horas durmiendo; tipo 11.30 horas llamo a mi hija para preguntar cómo estaba R., y ella me dijo que seguía durmiendo. Yo le dije [que] si despierta y llora, me llamas enseguida».

Continuó diciendo «yo baje tipo 12.30 horas para darle su almuerzo y R. seguía durmiendo; yo lo encontré raro que durmiera tanto, la despierto para darle su almuerzo y estaba rara no abría los ojos. Aún así, comió toda su comida».

Explica que tras ello, se habría acercado el médico pediatra que atendía a la niña y le aprovecha de decir que su hija estaba durmiendo demasiado y que estaba decaída. «Se dio la media vuelta y desde el mesón, donde está la enfermera, me pregunta si R tenía antecedentes cardíacos. Yo le dije que no y llegó una enfermera y TENS a monitorearla, y empezaron hacerle un electrocardiograma».

«Yo no entendía nada de lo que sucedía, me empecé asustar», continuó. «En eso, llega la enfermera jefe de pediatría y me dice: ‘Mamita sabe que pasó algo con R., le dieron un medicamento que no deberían haberle dado, se confundieron de nombre’«, asegurando que todo habría ocurrido durante la mañana, en el intercambio del turno saliente noche».

«Tenían que darle un corticoides y le dieron un sedante llamado Dexmedetomidina, que usan en pabellón», acotó. Luego de esto, indicó que su hija fue trasladada para ser monitoreada hasta la Unidad de Paciente Crítico del Hospital Dr. Augusto Riffart de Castro, en medio de una evidente preocupación por lo que pasó.

«Yo como mamá solo les dije que cómo podían pasar estas cosas», indicando que el médico solicitó la derivación de la menor hasta la Unidad de Tratamiento Intensivo del centro asistencial de la capital provincial «para ser monitoreada las 24 horas», y minimizar cualquier riesgo eventual, aunque sea pequeño.

Presuntamente habría tenido algunos problemas con la presión arterial, y que esa sería la razón por la que fue cambiada de recinto de salud. Una ambulancia del Hospital de Ancud fue la encargada del traslado sin contratiempos. La fuente cerró con «gracias a Dios pasó bien la noche y el día sábado la dieron el alta».

En conversación con La Opinión de Chiloé, la mamá se mostró preocupada por lo que pasó, indicando que al tener a sus dos hijas pequeñas con Síndrome de Down, es altamente probable que vuelvan a necesitar atención médica en el Hospital de Ancud, y que no tiene certeza «que vuelva a pasar una situación así o algo parecido», dijo.

Acotó que «[muy probablemente] voy a estar con cualquiera de las dos hospitalizada [y] ya no voy a tener confianza de lo que le administren, siempre va a haber un miedo», detallando que durante esta mañana habría intentado entrevistarse con el director del centro de salud para relatar lo ocurrido, pero se le habría informado que él no estaba disponible.

Sin perjuicio de lo anterior, expresó que la única explicación que ha recibido habría sido la de la enfermera jefe del Servicio de Pediatría el mismo viernes, antes del traslado a Castro, y que le habrían pedido disculpas. Aseveró que por ahora ha solicitado la copia de la ficha clínica de su hija para revisarla y realizar la denuncia respectiva.

La dexmedetomidina (DEX), se utiliza de manera bastante amplia en anestesia clínica y en unidades de cuidados intensivos, y aunque es bien tolerada por los pacientes que reciben una dosis recomendada, puede causar hipotensión y bradicardia, por lo que requiere una monitorización estricta según Marcia L Buck del Departamentos de Servicios Farmacéuticos y Pediatría del Hospital Infantil de la Universidad de Virginia, Charlottesville.

Los efectos adversos más frecuentes notificados con la dexmedetomidina han sido precisamente hipotensión y bradicardia, en el 10% al 20% de los pacientes. Sobre este punto, cabe mencionar que algunos estudios sugieren que los pacientes Down tienen una mayor probabilidad de experimentar bradicardia (frecuencia cardíaca muy baja) al utilizar este sedante, por lo que si se confirma su uso, debe ser en un entorno controlado.

NOTA DE LA REDACCIÓN: Véase:
▪ Buck ML. Dexmedetomidine use in pediatric intensive care and procedural sedation. J Pediatr Pharmacol Ther. 2010 Jan;15(1):17-29. PMID: 22477789; PMCID: PMC3017406.
▪ Abe, Justin; Rezvan, Panteha Hayati; Vogel, Benjamin N.; Kazerooni, Lilia; Lucas, Maeve CC; Yousuf, Mariam M.; Silverman, Mackenzie; Nagesh, Deepti; Jafarpour, Saba; Santoro, Jonathan D. Hemodynamic volatility in children and young adults with down syndrome during procedural sedation. Journal of Hypertension 43(10):p 1695-1702, octubre de 2025. DOI: 10.1097/HJH.0000000000004107.

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